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使用CRISPR/Cas9 系统对细胞系进行基因编辑,获得目的基因被敲除的细胞系。该过程使用瞬转质粒或慢病毒法将CRISPR/Cas9 系统中的Cas9蛋白和sgRNA导入细胞中;Cas9蛋白在sgRNA的引导下切割目的基因的靶向区域;该切割产生的基因组断裂由细胞自身的基因组修复系统进行修复;由这种修复存在的不确定性产生不同种类的修复结果;通过挑取单克隆筛选到我们需要的修复结果的细胞系。
实验过程质控 | 前期细胞检测质控—2周活性筛选—发货前多种检测手段确认单克隆 |
敲除方式可选 | 移码/片段敲除/基因整体敲除 |
服务周期缩短 | 4周完成交付 |
一键专人服务 | 官方热线:13951732611 (同微信),技术人员直接对接。 |
服务承诺保障 | 承诺敲除不成功全额退款 |
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