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通过慢病毒侵染法将shRNA表达框整合到细胞基因组中,根据预先摸索的最佳药筛浓度,对细胞进行药物筛选,直到对照组细胞全部死亡,获得基因稳定表达的pool细胞株。通过有限稀释法,将细胞接种在96孔培养板中,待单克隆细胞增殖到一定程度,挑取单克隆检测,对符合要求的单克隆进行扩大培养。最终交付Pool细胞或单克隆细胞株,并提供相关数据报告。