定点编辑细胞系

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通过瞬转法将CRISPR/Cas9系统的gRNA载体（含Cas9）与携带目标点突变的Donor共转入细胞中，在gRNA和Cas9复合物造成靶位点DNA双链断裂后，细胞以Donor作为模板进行同源重组修复（HDR）或以Donor作为供体进行非同源末端连接修复（NHEJ），将目标点突变替换到基因组靶位点。然后利用抗性完成药筛后进行单克隆筛选，通过靶位点扩增及测序验证筛选出成功实现靶位点突变的阳性克隆，最终交付阳性单克隆与相关数据报告。

特色服务

细胞类型	肿瘤细胞、常规细胞系、IPS/ES等各类细胞
方案类型	同源重组修复（HDR）方案、非同源末端连接修复（NHEJ）方案
交付成果	阳性单克隆